西门子医学诊断产品（上海）有限公司报告，由于5.3版本软件运行异常等原因，生产商美国西门子医学诊断股份有限公司Siemens Healthcare Diagnostics Inc.对其生产的电解质血气分析仪RAPIDPoint®500e Blood Gas System（国械注进20222220292）主动召回。召回级别为二级召回。涉及产品的型号、规格及批次等详细信息见《医疗器械召回事件报告表》。
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