礼来:穆峰达(替尔泊肽注射液)获得中国国家药监局批准

礼来:穆峰达(替尔泊肽注射液)获得中国国家药监局批准
2024年05月21日 17:01 财经网

5月21日,礼来中国宣布穆峰达®(替尔泊肽注射液)获得国家药品监督管理局(NMPA)批准。该药是一种创新的每周一次的葡萄糖依赖性促胰岛素多肽(GIP)/胰高糖素样肽-1(GLP-1)受体激动剂,适用于在饮食控制和运动基础上,接受二甲双胍和/或磺脲类药物治疗血糖仍控制不佳的成人2型糖尿病(简称:T2DM)患者。

据悉,穆峰达®是GIP/GLP-1受体激动剂,其长期体重管理适应症在中国尚在审评中,SURPASS系列III期研究结果显示,与对照药物相比穆峰达®显著降低2型糖尿病患者的体重(关键次要终点)。

(礼来官微)

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