4月17日晚间,深圳翰宇药业股份有限公司(翰宇药业,300199.SZ)公告,4月16日,公司收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》。经审查,2024年2月1日受理的司美格鲁肽注射液临床试验申请符合药品注册的有关要求,同意本品开展体重管理适应症临床试验。本次临床试验获批事项对公司业绩不会产生重大影响。
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