财联社创投通：2月国内医疗领域融资41亿元环比减少42% 创新药融资数量最多|融资_新浪财经

《科创板日报》3月5日讯（研究员郑炳巽、邱梦琳、何雨佳、王锋）据财联社创投通数据显示，2024年2月国内医疗健康领域共发生80起私募股权融资事件，较上月减少27%；已披露的融资总额约40.66亿元，较上月减少42%。ADC药物研发商普方生物（ProfoundBio）超额完成1.12亿美元B轮融资，为2月国内医疗健康领域披露金额最高的融资事件。

全球范围内，2月医疗健康领域累计发生156起融资事件，融资总额为183.78亿元；与1月相比，投融资事件数环比减少22%，融资总额环比减少21%。

细分领域投融资情况

国内

从投融资活跃度来看，国内2月资金投向前5方向为：生物制药、医疗器械、医疗设备、医疗信息化和第三方医疗服务机构。具体到细分赛道，国内对创新药、耗材、医用设备、AI辅助诊断和生物技术等关注度较高。

全球

全球范围内，资金关注方向与国内基本相同，关注度TOP5分别是生物制药、医疗信息化、医疗器械、医疗设备和第三方医疗服务机构。细分赛道获投靠前的包括创新药、耗材、医用软件和医用设备等。

热门投资轮次

国内

国内方面，A轮系列融资事件数最多，占比约40%；其次是战略融资，占比近33%。从披露金额看，较上月更多资金流向中后期；其中B轮系列获投金额最高，近15亿元，占比近37%；其次是C轮系列，获投金额约10亿元，占比近25%。

全球

全球范围内，资本较上月更偏向早期，A轮系列获投事件数保持最多，占比超35%；其次是种子天使轮，占比约25%。从披露金额来看，C轮系列整体融资额最高，约53.34亿元；其次是A轮系列，约48.96亿元。

活跃投融资地区

从国内活跃投资地区来看，前五热门地区保持江苏、浙江、北京、广东、上海；本月除浙江有所上升外，其他地区活跃度均明显下降。

活跃投资机构

2月医疗健康领域投资次数排名靠前的机构为GV、MPM Capital、深创投。投资涉及的领域包括创新药、专科医院或诊所、医用软件、化学制药、AI+制药、耗材等。

本月IPO热度回顾

2月国内医疗健康领域IPO持续低热度，本月A股中仅华阳智能（301502.SZ）、海昇药业（870656.BJ）两家企业上市。

2月港交所、科创板及创业板已受理与递交招股书的医药企业如下：

本月值得关注的投资事件

普方生物完成1.12亿美元B轮融资

普方生物是一家专注于开发新一代大分子靶向抗癌药物的临床阶段生物医药公司，其产品管线主要包含抗体偶联药物（ADC）和其他以抗体为基础的治疗方案。公司目前披露的开发管线包括以叶酸受体α（FRα）为靶点的ADC药物rinatabart sesutecan（Rina-S，PRO1184）、以CD70为靶点的ADC药物PRO1160、以PTK7为靶点的ADC药物PRO1107，以及同时靶向两个广谱实体瘤靶点的双抗ADC药物PRO1286。

2月14日，公司宣布完成超额的1.12亿美元B轮融资，本轮融资由Ally Bridge Group领投，新投资者包括Nextech Invest、T.Rowe Price Associates 提供咨询的基金和账户、Janus Henderson Investors、RA Capital Management、OrbiMed、Surveyor Capital、Medicxi、Logos Capital、Octagon Capital、Piper Heartland Healthcare Capital和LifeSci Venture Partners，以及现有投资者礼来亚洲基金（LAV）和济峰资本（LYFE Capital）的持续支持。该融资预计将加速其主要四项抗体偶联药物（ADC）产品组合的开发，其中包括其在研ADC疗法rinatabart sesutecan（Rina-S）用于治疗卵巢癌的关键试验。

信诺维完成7亿元E轮融资

信诺维成立于2017年，是一家兼具科研实力和商业化能力的平台型创新药公司。基于自主创新的靶向治疗、抗感染和PROTAC三大技术平台，信诺维已形成BLI抑制剂、EZH2抑制剂、hURAT1抑制剂以及新一代ADC等创新药管线，覆盖肿瘤、抗感染和代谢等疾病领域。目前公司已有多个产品处于临床研发阶段。

2月20日，公司宣布完成7亿元的E轮系列融资。本轮融资由腾讯投资和国鑫投资联合领投，济南产发、华控投资、粤开资本、辰海资本、浦东创投、卓璞资本等多家知名机构共同参与，老股东正心谷资本持续支持，行远致同担任本轮融资的独家财务顾问。

天境生物获超5亿元C1轮投资

天境生物成立于2019年6月，落户杭州钱塘新区医药港小镇，旨在打造中国领先的集研发、生产、持证、产品销售为一体的生物药公司，组建大分子抗体药物发现、药学工艺开发、技术转移、生产、临床前研究及临床研究团队。

2月8日，公司宣布与纳斯达克上市公司I-Mab达成协议，将I-Mab全部中国业务、团队及管线与公司现有管线及资产进行整合重组。与此同时，公司还宣布完成超5亿人民币C1轮融资。本轮融资由泰珑投资、浙江省“4+1”生物医药与高端器械产业基金、I-Mab、杭州钱塘城发科技服务有限公司、Bruggemoon Limited、宁波开投瀚润资本共同投资。浩悦资本担任本次交易独家财务顾问。

本月值得关注的相关政策及重要事件

人工关节国采续约1号公告公布

2024年2月23日，联合采购办公室发布《人工关节集中带量采购协议期满接续采购公告（第1号）》，人工关节国采续约正式启动。本次系人工关节领域继2021H2初次国采后的第二次国家层面集中带量采购，所有企业重新报价竞标，本次采购周期为3年。参考以往医用耗材国采时间节奏，有机构预计2号公告（进一步明确集采规则细则以及报量情况）或于4月初左右公布，最终中标结果或于4月底前公布。

《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（试行）》发布

2月23日，国家药监局药审中心发布《罕见病酶替代疗法药物非临床研究指导原则（试行）》，可进一步科学指导和规范用于罕见病的酶替代疗法药物的非临床研究与评价，促进罕见病治疗药物的研发。本指导原则适用于治疗溶酶体贮积病和其他由先天性代谢异常引起的罕见病的ERT药物，从非临床研究设计的考虑因素、受试物、药效学研究、药代动力学、毒理学、支持后续临床试验及上市的非临床研究等几方面阐释研究指导要求。

广州：支持创新药研发新启动临床III期新药项目给予最高1000万元经费资助

2月22日，广州市人民政府办公厅日前印发《广州促进生物医药产业高质量发展的若干政策措施》。其中提到，支持创新药研发。对新药临床前研究阶段的关键核心技术攻关项目，择优列入市科技计划以重大科技项目形式给予支持。对自主研发并转化的生物制品、1类中药、2类高端中药、1类化学药品、2类高端化学药品（创新药物的分类及界定规则，根据国家药品监督管理局发布的药品注册分类标准适时调整），分阶段对临床试验研究给予支持，新启动临床I、II、III期研究的新药项目，经评审，分别给予最高不超过300万元、500万元和1000万元经费资助。单个企业每年累计获得临床试验资助最高不超过1亿元。

每月一针的减肥药在国内开始临床试验，三个月可减重14.5%

据国家药监局药物临床试验登记与信息公示平台，2月21日，跨国药企安进公示了一项关于减肥药AMG 133的1期研究。AMG 133与当下的明星减肥药司美格鲁肽（诺和诺德）、替尔泊肽（礼来）同属于GLP-1类药物。该1期试验为AMG 133首个在国内针对中国人群的研究。丁香园insight数据库显示，该药于2023年9月首次在国内申报临床，11月获批，近日启动临床。此外，AMG 133在国外正处于临床2期。目前，安进正在临床2期试验中探索使用高剂量AMG 133降低患者体重后，用更低剂量的AMG 133或更低频率的用药次数来维持体重下降。公司还预计2024年底将获得2期试验52周的数据。目前，同类产品中仅有口服司美格鲁肽在国内外获批，用于治疗2型糖尿病。其减重适应证在国内外均处于临床3期阶段。此外，进度较快的是礼来的Orforglipron，其在2型糖尿病和减重适应证上的国内外进度均为临床3期。

重磅政策发布，再次利好创新药支付端

2月5日，国家医保局下发了《关于建立新上市化学药品首发价格形成机制鼓励高质量创新的通知》征求意见稿（以下简称《征求意见稿》）。此次《征求意见稿》的提出或将对真创新的支持明确化、制度化、指标化。首先，《征求意见稿》中明确了创新药价格支持的导向，即更高水平、更优质、更急需、更可靠的医药创新。其次，明确了新药创新质量评价的维度，或将会从药品的药学物质基础(新靶点、新机制、新的先导化合物、给药途径的突破性改变、老药用于新适应症等)、临床价值(突破性治疗、临床短缺药物)、循证证据强度(优效设计、随机对照实验)等方面对新上市的药品的创新性进行评价。此外对高创新药品，《征求意见稿》提出了价格稳定期的定价支持举措。赋予自评点数高和居中的新上市药品首发价格1-5年不等的稳定期,稳定期内药品暂不纳入集中带量采购范围，原则上也不采取价格约束措施（医药企业主动降价或因医保目录准入等原因形成新的价格，或因严重、特别严重的价格失信行为按规定必须剔除虚高价格空间等情形除外）。