本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、产品注册证具体情况
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二、对公司的影响
上述产品能定量检测人血清样本中丙型肝炎病毒（HCV）RNA，用于评估抗病毒治疗的应答和治疗效果，系公司血源传染病系列的新产品；此前，该系列产品中的乙肝RNA、艾滋定量检测产品也已获证上市。
上述医疗器械注册证的取得，进一步丰富了公司产品品类，有助于增强公司体外诊断试剂业务的综合竞争力，将对公司市场拓展及未来经营产生积极影响。
三、风险提示
上述注册证书涉及的产品实际销售情况取决于未来市场推广效果，目前尚无法预测上述产品对公司未来业绩的影响，敬请投资者注意防范投资风险。
特此公告。
上海仁度生物科技股份有限公司
董事会
2024年2月5日
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