四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露化学创新药HYP-2090PTSA胶囊 I期临床试验首例受试者给药的公告

四川汇宇制药股份有限公司 关于自愿披露化学创新药HYP-2090PTSA胶囊 I期临床试验首例受试者给药的公告
2024年02月05日 00:00 中国证券报-中证网

  本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏,并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。

  四川汇宇制药股份有限公司(以下简称“汇宇制药”或“公司”)全资子公司四川汇宇海玥医药科技有限公司(以下简称“汇宇海玥”)首个自主研发的1类化学创新药HYP-2090PTSA胶囊(项目研发代号为“HY-0002a”)正在开展用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)的I期临床试验,于近日成功完成首例受试者给药。现将相关情况公告如下:

  一、HYP-2090PTSA胶囊的基本情况

  HYP-2090PTSA胶囊为化学药品1类创新药,用于治疗KRASG12C突变的晚期实体瘤(如非小细胞肺癌、结直肠癌、胰腺癌等)。该产品的临床试验申请于2023年7月获得国家药品监督管理局药审中心受理(受理号CXHL2300796),于2023年10月收到国家药品监督管理局下发的《药品临床试验批准通知书》(通知书编号:2023LP02002)。近日,公司成功完成HYP-2090PTSA胶囊I期临床试验的首例受试者给药。

  二、药品的研发情况及进展

  HYP-2090PTSA胶囊在获得国家药品监督管理局的药物临床试验批准后,根据国内化学药品创新药相关指导原则,启动“一项评估HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学和有效性的开放性、多中心、多队列的I/II期研究”。该研究的主要目的是在剂量递增阶段评价HYP-2090PTSA在KRAS突变的晚期实体瘤患者中的安全性和耐受性;确定HYP-2090PTSA推荐II期剂量(RP2D) 和/或最大耐受剂量(MTD);剂量扩展阶段评价HYP-2090PTSA在KRASG12C突变的晚期实体瘤如非小细胞肺癌(NSCLC)、结直肠癌(CRC)及KRASG12C抑制剂耐药实体瘤等患者中的有效性。

  截至公告披露日,公司在该项目中研发投入约人民币3,592.17万元(未经审计)。

  三、其他情况说明

  HYP-2090PTSA是公司全资子公司汇宇海玥自主研发的KRASG12C/PI3K双靶点小分子抑制剂,其注册分类为化学药1类创新药。截至本公告披露日,国内外尚无同类产品获批上市。

  临床前研究表明,HYP-2090PTSA可同时抑制KRASG12C和PI3K,双重阻断KRASG12C和PI3K介导的下游信号通路,实现协同增效、克服耐药的效果。体外试验研究结果表明,HYP-2090PTSA对国外已上市KRASG12C抑制剂Sotorasib和Adagrasib产生原发耐药和获得性耐药的肿瘤细胞株仍具有显著的抗增殖活性,且单药效果显著优于KRASG12C抑制剂与PI3K抑制剂联合用药。动物体内药效学研究结果表明,HYP-2090PTSA在多个对Sotorasib和Adagrasib耐药的小鼠模型中都展现了显著的克服耐药潜力,有望成为克服KRASG12C突变肿瘤耐药的新一代有效治疗药物。

  四、风险提示

  由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点,药品的前期研发以及产品从研制、临床试验报批到投产的周期长、环节多,容易受到一些不确定性因素的影响,存在无法获批上市销售的风险。敬请广大投资者谨慎决策,注意防范投资风险。公司将按国家有关法规的规定积极推进上述研发项目,并严格按照有关规定及时对项目后续进展情况履行信息披露义务。有关公司信息请以上海证券交易所网站和公司指定披露媒体《中国证券报》《上海证券报》《证券时报》《证券日报》等刊登的公告为准。

  特此公告。

  四川汇宇制药股份有限公司

  董事会

  2024年2月5日

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