本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
一、本期业绩预告情况
（一）业绩预告期间
2023年1月1日至2023年12月31日。
（二）业绩预告情况
1. 经财务部门初步测算，预计2023年度实现营业收入185,000万元到191,000万元，与上年同期相比，将增长83,000万元到89,000万元，同比增长81.12%到86.98%。
2. 经财务部门初步测算，预计2023年度实现归属于母公司所有者的净亏损38,000万元到41,000万元，与上年同期相比，将减少亏损11,000万元到14,000万元，同比减少亏损21.19%到26.98%。
3. 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益后的净亏损5,000万元到8,000万元，与上年同期相比，将减少亏损31,500万元到34,500万元，同比减少亏损79.61%到87.19%。
（三）本次业绩预告未经注册会计师审计。
二、上年同期业绩情况
1. 营业收入：102,317.67万元。
2. 归属于母公司所有者的净利润：亏损51,899.58万元。
3. 归属于母公司所有者的扣除非经常性损益的净利润：亏损39,567.66万元。
三、本期业绩变化的主要原因
（一）主营业务影响
报告期内，公司预计实现营业收入18.50亿元到19.10亿元，主要系公司首个产品安佳因?（重组人凝血因子Ⅷ）依托具有较强竞争力的产能和成本优势，通过市场营销团队在存量及增量市场的积极拓展，整体销售一直保持强劲、稳定的增长势头，销售收入继续大幅增长。公司首个抗体药物暨抗肿瘤产品安平希?（瑞帕妥单抗注射液）于2022年8月获批上市后，报告期内持续产生销售收入，并在2023年12月顺利进入国家医保目录。
此外，公司4价迭代新冠重组蛋白疫苗安诺能?4于2023年3月被国家纳入紧急使用，两个生物类似药安佳润?（阿达木单抗注射液）和安贝珠?（贝伐珠单抗注射液）也于2023年6月先后获批上市，前述产品在报告期内亦相继产生销售收入。
（二）各项费用影响
1. 随着公司产品管线的不断推进，主要包括14价HPV疫苗、新冠疫苗在内的公司部分在研产品在报告期内先后进入或完成关键性临床研究，临床研发支出较大，导致公司报告期内研发费用持续上升。
2. 报告期内，公司多个在研产品先后上市，涉及的疾病预防及治疗领域逐渐多样化。为推动公司产品的商业化进程，不断提高市场占有率，市场营销团队进一步扩充，相应的人员薪酬、推广费等销售费用也持续增加。
（三）非经常性损益的影响
报告期内，公司非经常性损益金额较上年同期减少，主要系因为减轻血友病等疾病患者的经济负担，提升用药保障水平，履行企业社会责任，公司对外捐赠款物增加等因素影响导致营业外支出增加。
综上，公司2023年度持续出现归属于母公司所有者的净利润为负的情况。
四、风险提示
公司尚未发现影响本次业绩预告内容准确性的重大不确定因素。
五、其他说明事项
以上预告数据仅为初步核算数据，未经注册会计师审计。具体准确的财务数据以公司正式披露的经审计后的2023年年报为准，敬请广大投资者注意投资风险。
特此公告。
北京神州细胞生物技术集团股份公司
董事会
2024年1月26日
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