九芝堂股份有限公司关于全资子公司研发新药启动临床试验的公告

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　　2023年12月13日，九芝堂股份有限公司(以下简称“公司”或“本公司”)全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司(以下简称“友搏药业”)与复旦大学附属华山医院、康龙化成（成都）临床研究服务有限公司（临床CRO公司）召开了关于开展“评价中国健康成人受试者单次和多次静脉注射YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、对照设计的I期临床试验”的临床试验启动会。现将主要相关情况公告如下：

　　一、临床试验项目基本情况

　　1、YB211项目是具有全新化学结构的环脂肽类1类化药新药，其化合物、制备方法等核心技术均已获得国际和国内发明专利授权与全球独家许可。本药品申请适应症为对本品敏感的革兰氏阳性病原菌所致的复杂性皮肤及软组织感染（cSSTI），其研发旨在提高环脂肽类抗菌药物的安全性与有效性，为临床提供一种新的选择。

　　2、本临床试验项目为评价中国健康成人受试者单次和多次静脉注射YB211的耐受性、安全性和药代动力学特征的单中心、随机、盲法、对照设计的I期临床试验。本试验将分为两个阶段进行：第一阶段为单次给药试验研究，第二阶段为多次给药试验研究。

　　3、2023年9月27日，公司发布《关于全资子公司研发新药获得临床试验批准的公告》，公司全资子公司友搏药业研发的新药注射用咔喏霉素(即YB211项目)获得国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》（受理号：CXHL2300747），详细情况请参见公司于2023年9月27日披露的相关公告。本项目是友搏药业根据前述《药物临床试验批准通知书》开展的临床试验。本临床试验已于近日获得《复旦大学附属华山医院伦理审查委员会批件》。临床试验启动会的召开，标志着本产品正式进入临床试验阶段。

　　二、对公司的影响

　　本次临床试验的启动将进一步推进新药YB211的研发与评价进度。上述事项属于本公司全资子公司友搏药业的正常经营行为，各事项的推进时间较长，存在不确定性，但短期内不会对公司经营业绩产生重大影响。

　　三、风险提示

　　由于药物研发的特殊性，从临床试验到投产上市的周期长、环节多，易受到诸多不可预测的因素影响，临床试验进度及结果、未来产品市场竞争形势均存在诸多不确定性，公司将积极关注进展情况并及时履行信息披露义务，敬请广大投资者注意投资风险。

　　特此公告。

　　九芝堂股份有限公司董事会

　　2023年12月14日

　　证券代码：000989 证券简称：九芝堂 公告编号：2023-059

　　九芝堂股份有限公司

　　关于主要产品疏血通注射液在2023年国家医保目录中解除部分限制的公告

　　本公司及董事会全体成员保证公告内容的真实、准确和完整，对公告的虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏负连带责任。

　　2023年12月13日，国家医保局、人力资源社会保障部发布《关于印发〈国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）〉的通知》（医保发〔2023〕30号）（以下简称“《2023年医保目录》”）。在《2023年医保目录》中，九芝堂股份有限公司（以下简称“公司”）全资子公司牡丹江友搏药业有限责任公司（以下简称“友搏药业”）主要产品疏血通注射液的备注限制内容有部分调整，解除了部分限制，现将有关情况公告如下：

　　一、疏血通注射液医保限制调整情况

　　二、疏血通注射液销售情况

　　三、对公司的影响

　　《2023年医保目录》发布执行后，友搏药业疏血通注射液产品医保支付范围将从“限二级及以上医疗机构并有明确的缺血性脑血管疾病急性发作证据的重症患者”变更为“限二级及以上医疗机构缺血性心脑血管疾病的患者”，公司主要产品疏血通注射液的备注限制内容有部分调整，解除了部分限制，预计将对公司主要产品未来的销售起到积极作用。

　　四、风险提示

　　《2023年医保目录》将于2024年1月1日起正式执行，具体执行要求以国家医保局等政府部门发布信息为准。药品销售情况可能受市场环境变化等多重因素的影响，具有不确定性，敬请广大投资者理性投资，注意投资风险。

　　特此公告。

　　九芝堂股份有限公司董事会

　　2023年12月14日

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