百利天恒：与百时美施贵宝的合作协议生效尚需必要批准大全能源拟150亿元投建硅基新材料产业园|国家医保目录_新浪财经

《科创板日报》12月13日讯今日科创板晚报主要内容包括：工信部：将前瞻布局一批未来产业推动人工智能、人形机器人等前沿技术研发和应用推广；爱博医疗：股东拟询价转让2%股份；君实生物、泽璟制药等多家科创板医药公司旗下药品被纳入国家医保目录；

【热点聚焦】

简讯：

工信部：将前瞻布局一批未来产业推动人工智能、人形机器人等前沿技术研发和应用推广

在中国国际经济交流中心举行的2023-2024中国经济年会上，工业和信息化部总经济师高东升表示，以科技创新引领现代化产业体系建设，大力推进新型工业化。下一步还将持续推动产业结构优化升级，前瞻布局一批未来产业，推动人工智能，人形机器人等前沿技术研发和应用推广，加快构筑未来发展新优势。加快推进制造业绿色低碳发展，加快打造绿色低碳供应链，持续提升能源资源利用效率。支持中小企业发展，完善国家省市县四级中小企业公共服务体系，促进中小企业数字化转型。

中国信通院：10月国内市场手机出货量2916.2万部同比增长19.7%

中国信通院数据显示，2023年10月，国内市场手机出货量2916.2万部，同比增长19.7%，其中，5G手机2643.5万部，同比增长35.5%，占同期手机出货量的90.6%。2023年1-10月，国内市场手机总体出货量累计2.30亿部，同比增长4.2%，其中，5G手机出货量1.88亿部，同比增长8.9%，占同期手机出货量的81.9%。

特斯拉召回逾200万辆汽车以修复辅助驾驶系统安全缺陷

特斯拉因自动驾驶问题召回2,031,220辆车辆，包括2012-2023年款Model S、2016-2023年款Model X、2017-2023年款Model 3和2020-2023年款Model Y。美国汽车安全监管机构之前确定，该公司的辅助驾驶系统Autopilot不足以防止误用。上述举措是美国国家公路交通安全管理局(NHTSA)长达数年的缺陷调查后的结果；该机构的调查将会继续，以监测特斯拉修复措施的有效性。NHTSA的一位发言人表示，调查发现，特斯拉保持驾驶员参与的措施不充分，有可能导致可预见的误用。

深度：

【科创板公告】

百利天恒：与百时美施贵宝的合作协议生效尚需必要批准

百利天恒发布股票交易异动公告称，公司全资子公司SystImmune与百时美施贵宝达成的独家许可与合作协议最终生效尚需获得反垄断监管机构的必要批准，合作协议是否能最终生效尚存在不确定性。同时合作协议中所约定的里程碑付款需要满足一定的条件，最终里程碑付款尚存在不确定性。

大全能源：拟150亿元投建硅基新材料产业园项目

大全能源公告，公司签订大全能源硅基新材料产业园项目投资协议书，本项目计划固定资产投资人民币150亿元；其中一期建设年产5万吨多晶硅及配套15万吨工业硅、120万支圆硅芯项目，二期建设年产5万吨多晶硅及配套15万吨工业硅、100万支圆硅芯项目。

爱博医疗：股东拟询价转让2%股份

爱博医疗公告，拟参与公司首发前股东询价转让的股东为宁波梅山保税港区博健创智投资合伙企业、宁波梅山保税港区喜天游投资合伙企业；出让方拟转让股份的总数为210万股，占爱博医疗总股本的比例为2%；本次询价转让为非公开转让，不会通过集中竞价交易方式进行。受让方通过询价转让受让的股份，在受让后6个月内不得转让。

君实生物、泽璟制药等多家科创板医药公司旗下药品被纳入国家医保目录

君实生物公告，公司两款产品特瑞普利单抗注射液(商品名：拓益 )和氢溴酸氘瑞米德韦片(商品名：民得维 )通过国家医保谈判，成功纳入国家医保目录乙类范围。其中，拓益新增3项适应症，目前已在中国获批上市的6项适应症全部纳入国家医保目录，是国家医保目录中唯一用于治疗黑色素瘤的抗PD-1单抗药物；民得维用于轻中度新型冠状病毒感染(COVID-19)的成年患者的适应症首次纳入正式国家医保目录。

泽璟制药公告，甲苯磺酸多纳非尼片续约并新增适应症纳入国家医保目录。

艾迪药业公告，公司抗艾滋病领域国家1类新药艾诺韦林片(商品名：艾邦德 )通过了医保谈判，以简易续约方式继续纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录(2023年)》；公司另一款抗艾滋病领域国家1类新药艾诺米替片(商品名：复邦德 )通过医保谈判，首次纳入《国家医保目录》(2023年)。

微芯生物公告，公司产品西达本胺片（爱谱沙）谈判续约成功，被纳入国家医保目录。西达本胺片主治“限既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T 细胞淋巴瘤（PTCL）患者”，医保支付标准为322.42元（5mg/片），相比之前医保支付标准下降6%，将进一步利于患者的可及性。

三生国健：获得《药物临床试验批准通知书》

三生国健公告，公司重组抗IL-4Rα人源化单克隆抗体注射液收到国家药监局核准签发的儿童及青少年(6周岁≤年龄<18周岁)中重度特应性皮炎临床试验《药物临床试验批准通知书》，目前SSGJ-611在中国成人中重度特应性皮炎临床试验已进入III期，慢性鼻窦炎伴鼻息肉适应症的II期临床试验已经完成首例患者入组，慢性阻塞性肺疾病(COPD)适应症的II期临床试验正在进行中。

亚辉龙：牵头承担国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项任务

亚辉龙公告，公司近日与科学技术部签署《国家重点研发计划项目任务书》，牵头承担“十四五”国家重点研发计划“诊疗装备与生物医用材料”重点专项——高性能免疫现场快速检测系统研发。该项目针对现场快速免疫检测准确定量的临床需求，通过关键技术攻关，构建并优化高性能免疫现场快速检测系统，并完成多种心脑血管标志物检测试剂的研发，致力于解决现场全血检测干扰多、微量检测灵敏度低、检测环节点多耗时长等问题。

【发审动态】

3家科创板拟上市公司发审状态更新

截至发稿，共有936家公司科创板上市申请获受理，今日3家公司发审状态更新，拉普拉斯、中圣科技、赢双科技均已问询。