本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
公司定于2023年05月23日(周二）下午15:00～17:00在全景网举办2022年度业绩说明会，本次年度业绩说明会将采用网络远程方式举行，投资者可登陆全景网“投资者关系互动平台”（http://ir.p5w.net）参与本次年度业绩说明会。
出席本次说明会的人员有：董事长张平先生、独立董事方建新先生、财务总监王家颖先生、董事会秘书马霏霏女士。
为充分尊重投资者、提升交流的针对性，现就公司2022年度业绩说明会提前向投资者公开征集问题，广泛听取投资者的意见和建议。投资者可于2023年05月22日（周一）15:00前访问http://ir.p5w.net/zj/，或扫描下方二维码，进入问题征集专题页面。敬请广大投资者通过全景网系统提交您所关注的问题，便于公司在业绩说明会上对投资者普遍关注的问题进行回答，提升此次业绩说明会的针对性。此次活动交流期间，投资者仍可登陆活动界面进行互动提问。
欢迎广大投资者积极参与本次网上说明会。
（问题征集专题页面二维码）
特此公告。
天津力生制药股份有限公司
董事会
2023年5月13日
证券代码：002393 证券简称：力生制药 公告编号：2023-025
天津力生制药股份有限公司
关于子公司中央药业药品阿替洛尔片
通过仿制药一致性评价的公告
本公司及其董事、监事、高级管理人员保证公告内容真实、准确和完整，公告不存在虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏。
一、概况
近日，天津力生制药股份有限公司（以下简称“本公司”）的子公司天津市中央药业有限公司（以下简称“中央药业”）收到国家药品监督管理局颁发的关于阿替洛尔片（以下简称“该药品”）25mg、12.5mg两规格的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B01831、2023B01832），该药品国内首家通过仿制药质量和疗效一致性评价。
二、该药品的基本情况
药品名称：阿替洛尔片
剂型：片剂
规格：25mg、12.5mg
注册分类：化学药品
药品生产企业：天津市中央药业有限公司
原批准文号：25mg国药准字H12020258
12.5mg国药准字H12020259
申请内容：仿制药质量和疗效一致性评价
受理号：25mg CYHB2250180
12.5mg CYHB2250220
审批结论：通过仿制药质量和疗效一致性评价
三、该药品的相关信息
阿替洛尔片，适应症为：
主要用于治疗高血压、心绞痛、心肌梗死，也可用于心律失常、甲状腺机能亢进、嗜铬细胞瘤。
四、对本公司的影响
中央药业该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价，有利于提升该药品市场竞争力。
特此公告
天津力生制药股份有限公司
董事会
2023年5月13日
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