本公司董事会及全体董事保证本公告内容不存在任何虚假记载、误导性陈述或者重大遗漏，并对其内容的真实性、准确性和完整性依法承担法律责任。
四川百利天恒药业股份有限公司（以下简称“公司”）自主研发的创新生物药BL-B01D1已于2021年10月18日收到国家药品监督管理局(NMPA)正式批准签发的《药物临床试验批准通知书》。目前，BL-B01D1（EGFR×HER3双抗ADC）已开展了5个Ia/Ib期临床研究，覆盖16种肿瘤。目前，已有12种肿瘤的 200余例受试者入组，肿瘤评估数据显示，BL-B01D1在该12种肿瘤中均有强烈的有效性信号，且在II期推荐剂量（RP2D）下具有良好的安全性。其中，非小细胞肺癌已表现出可与CDE沟通向注册性临床推进的突破性疗效。
继非小细胞肺癌之后，在晚期或转移性鼻咽癌中，BL-B01D1同样也表现出可与CDE沟通向注册性临床推进的突破性疗效。为广大投资者进一步了解上述研究临床试验数据的情况，现将相关临床试验结果数据公告如下：
一、BL-B01D1鼻咽癌Ib扩展阶段临床试验结果
截至2023年3月10日，所有有效剂量下，至少有1次疗效评估的鼻咽癌受试者共27例，中位经治线为3线，其客观缓解率（ORR）为55.6%，疾病控制率（DCR）为100%，mPFS尚未达到；其中II期推荐剂量（RP2D）2.5mg/kg D1D8 Q3W下，至少有1次疗效评估的鼻咽癌受试者共17例，中位经治线为3线，其客观缓解率（ORR）为58.8%（10/17），疾病控制率（DCR）为100%（所有SD均为缩小SD），mPFS尚未达到；其中，4例首次肿评为SD（缩小18%~缩小26%）的受试者因新冠疫情用药次数明显减少（实际用药次数/理论用药次数分别为：0/8，0/8，1/8，4/8），导致其肿瘤增大或PD出组或脱落。
二、风险提示
根据国家药品注册相关的法律法规要求，药品需要完成法规要求的相关临床试验，并经NMPA批准后方可上市。由于医药产品具有高科技、高风险、高附加值的特点，药品前期研发以及产品从研制、临床试验、报批到投产的周期长、环节多，容易受到一些不确定性因素的影响，公司将按国家有关规定积极推荐上述研发项目，并及时对项目后续进展情况履行信息披露义务，敬请投资者谨慎决策，注意防范投资风险。
特此公告。
四川百利天恒药业股份有限公司董事会
2023年3月13日
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