泽璟制药:在研产品ZGGS18临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准

泽璟制药:在研产品ZGGS18临床试验申请获得美国食品药品监督管理局批准
2022年07月25日 15:57 界面新闻

泽璟制药7月25日公告, 在研产品ZGGS18临床试验申请获得美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)批准,用于治疗晚期实体瘤。ZGGS18是全新双功能抗体融合蛋白药物,也是公司获得FDA临床试验批准的第二个双特异性抗体类药物,有望成为治疗晚期实体瘤的创新型生物制品。

海量资讯、精准解读,尽在新浪财经APP
美国 FDA
人气榜
跟牛人买牛股 入群讨论
今日热度
问股榜
立即问股
今日诊股
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股

APP专享直播

1/10

热门推荐

收起
新浪财经公众号
新浪财经公众号

24小时滚动播报最新的财经资讯和视频,更多粉丝福利扫描二维码关注(sinafinance)

7X24小时

  • 07-27 工大科雅 301197 --
  • 07-26 广立微 301095 58
  • 07-26 海泰新能 835985 9.05
  • 07-26 快可电子 301278 34.84
  • 07-25 江波龙 301308 55.67
  • 产品入口: 新浪财经APP-股票-免费问股
    新浪首页 语音播报 相关新闻 返回顶部