百济神州(06160)发布书面回复以澄清做空报告中的若干指控

原标题：百济神州(06160)发布书面回复以澄清做空报告中的若干指控 来源：智通财经

智通财经APP讯，百济神州(06160)发布公告，兹提述百济神州日期为2019年9月6日的公告，内容有关来自一家所谓的做空机构日期为2019年9月5日的报告。

百济神州于2019年9月8日(美国东部时间)召开电话会议，以解答在报告中提出的若干指控，并于其投资者板块网站http://hkexir.beigene.com/hk/event-calendar/ 发布已存档的网络直播、电话文字实录及幻灯片演示文稿。所附附表1为电话会议文字实录及幻灯片演示文稿的副本。

针对百济神州的电话会议，做空机构发布日期为2019年9月11日的补充报告。于2019年9月12日，百济神州于其投资者板块网站http://hkexir. beigene.com/hk/event-calendar/ 发布补充报告的书面回复。所附附表2为百济神州对补充报告的书面回复的副本。

除可按所述日期独立核实的事实陈述之外，公告所含的部分陈述可构成前瞻性陈述。该等前瞻性陈述范例包括关于试验在研药物、临床试验及其状态和相关结果的信息，以及当前和后续的相关开发和商业化活动及与第三方的交易。

该等陈述基于当前的分析和管理层预期，因此不可避免地存在超出百济神州控制范围的诸多已知和未知风险及不确定性。此类风险包括但不限于：整体经济形势的影响、制药行业的整体形势、全球监管环境和百济神州运营所在地监管环境的变化、市场震荡、成本波动和竞争环境的变化。受其影响，未来实际结果可能与前瞻性陈述所含预期结果存在重大差异。

在关于试验在研药物和当前及后续开发活动的前瞻性陈述中，可能导致实际结果与百济神州当前的分析和预期产生重大差异的具体风险包括：未能证明我们的在研药物的安全性、耐受性和疗效，最终及质控的数据验证和相关分析，获得监管批准的费用和不确定性(包括FDA、 NMPA(原CFDA/CDA)和EMA的批准)，必须开展其它临床试验的可能，以及百济神州依赖第三方进行药物开发、制造和其他服务的情况。

此外，即便通过监管批准之后，影响医药产品的因素通常还包括严格的当前政府规定，以及是否能够赢得市场认可和竞争力。该等陈述还因百济神州向美国证监交易委员会(SEC)及香港联合交易所有限公司提交的文件中所述的部分重大风险和不确定性而受影响。

读者不可过度依赖公告中所含的任何前瞻性陈述。该等陈述仅基于所述日期之前的情况，除适用法律法规要求外，在该等陈述受任何事件、情形或其它因素影响时，百济神州没有义务对该等陈述做出更新和修改。