投资者提问：
尊敬的董秘，您好！公司病毒性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查并完成《药品生产许可证》许可事项变更后，病毒性疫苗二车间方可投产。接下来公司要走的程序是接受四川省药品监督管理局对病毒性疫苗二车间通过药品生产质量管理规范符合性检查，是这样吗？
董秘回答(康华生物SZ300841)：
尊敬的投资者您好！您的描述很完整亦很准确，公司顺利通过相关检查，且《药品生产许可证》变更完成后，即可正式投产。谢谢！
免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
APP专享直播
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
