从这个月起，新修订的《药品管理法》全面实施，这部新法在老百姓关心的许多热点和焦点问题上都作了相应的调整。那么，它和原来的《药品管理法》究竟有哪些区别？它又将给我们的生活带来哪些影响呢？就相关问题，我们采访了国家药品监督管理局副局长张文周。

　　记者：《药品管理法》已经实施了15年，这次为什么要对它进行修订呢？

　　张文周（国家药品监督管理局副局长）：我们改革开放20年来，许多新的实践当中已经比较成熟的一些药品监管的规章制度应该上升为法律，把它做出规定。作为政府在药品监管方面搞好审批注册等管理工作之外，特别政府对市场的监管责任不可忽视，而恰恰在这一方面，原来的药品法涵概的还不够。

　　记者：我们注意到这次新的药品管理法增加了许多保护患者用药安全有效的一些措施，这部新的法律是基于一种什么样的思路来制定的？

　　张文周：新修的药品管理法它的立法目的，也就是新修的药品管理法的第一条就是为了保证人民用药的安全有效，保证药品质量，加强药品的监督管理，维护用药的合法权益，才制定这部法律。

　　记者：像药品的假冒伪劣问题，药品的虚假广告问题，药价过高的问题以及药品的回扣问题，都是老百姓非常关注的热点和难点，这次新的药品管理法是不是对这些问题也做出了明确的规定，能不能够很好的解决这些问题呢？

　　张文周：新的药品管理法恰恰对你刚才提到这些群众关心的一些热点问题都做出一些明确的规定，特别是对老百姓关心的药品价格、药品回扣、药品广告，还有打击假劣药品这些方面，新修定的药品管理法都有专门的条款，而且增大了打击力度，特别是老百姓最关心的药品价格，新药品法在第7章有7个条款都是对药品价格做出明确规定的，对药品对病人的知情权，保护用药的权益都有规定，在这条款里都明确了有关部门的职责和应付的法律责任。

　　记者：我们记者在采访的时候了解到，全国还有一些地方对新的药品管理法了解的不多，而且落实的也不到位，那么药品监督管理局怎么来保证这部新的药品管理法能够落实到位？

　　张文周：作为我们药品监督管理部门负责全国药品监督管理工作，我们一定要尽到责任，同时会同有关部门认真做好工作，贯彻落实好这部法，使老百姓切切实实用上了安全放心的药，用药者的合法权益得到保护。

　　据张文周副局长介绍，新的《药品管理法》的实施，只是我国完善药品监督管理体系的第一步，为了让这部法律落实到位，国务院还将出台七部配套的法规，国家药品监督管理局也将制定相应的条款。最终的目的是打击假冒伪劣药品，挤掉虚高的药价，让老百姓吃上安全、便宜的药。

　　经济半小时记者/张凯华

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