随着全球化的不断深入和创新药/医疗器械行业的迅猛发展，越来越多中国创新药/医疗器械企业将目光投向国际市场。近两年，国产创新药/医疗器械“出海”迎来空前爆发，对外授权合作规模屡创新高的同时，更有多款新药成功闯关欧美市场获批上市。与此同时，中国创新药/医疗器械研发水平不断提升等因素也造就了NewCo模式的火热。但机遇与风险并存，这两种出海模式对中国生物医药企业的专业化执行能力、管线策略前瞻性、交易架构设计等均有较高要求。
迫于融资和退出渠道的收窄（海外融资或国内融资），外部商业环境的多变性（地缘政治等因素），中国创新药/医疗器械企业在管线产品以及知识产权出海的过程中，希望不仅能够获得新的资金支持，还能借助合作伙伴的市场渠道、经验和背书，加速其产品全球布局。NewCo模式的兴起，预示着生物医药行业对多元化合作方式的进一步探索。然而，对于NewCo模式的追捧也需保持理性。NewCo模式是否必然切合企业未来布局和发展、如何设计和搭建NewCo架构、如何平衡税务风险及效率以及企业短期目标和中长期目标如何兼容, 等等，都是生物医药企业在选择NewCo模式时无法回避的核心考量点。
有鉴于此，毕马威中国的生命科学行业团队特意邀请了启明创投医药团队与方达律师事务所生物医药与医疗健康组行业专家一起分享他们对这两种新模式从商业交易、法律及税务方面的真知灼见和行业洞察。
创新药/医疗器械对外授权交易及NewCo探索模式近况及主要商业考量
创新药/医疗器械IP出海License out及NewCo交易结构的知识产权布局主要税务考量
NewCo交易结构的关键考量与法律视角的应对思路
会议信息
日期
2024年12月20日（星期五）
时间
09:45-10:00 签到
10:00-11:30 研讨会
11:30-12:00 问答交流
地点
毕马威上海办公室
语言
普通话
报名方式
若阁下有任何疑问，欢迎垂询：
叶女士
+86 (21) 5203 1486
mia.ye@kpmg.com
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