安装新浪财经客户端第一时间接收最全面的市场资讯→【下载地址】
Moderna称FDA顾问可能在12月17日开会评估相关数据，对196例受试者进行的最终分析显示，疫苗有效性达94.1%。
Moderna Inc．计划周一在美国和欧洲申请新冠疫苗授权。此前一项最新分析显示，该公司的疫苗对预防新冠感染非常有效且无严重安全问题。
根据公司声明，对196例受试者进行的主要分析显示，该疫苗有效率为94.1%，与本月稍早发布的初步分析结果一致。试验中观察到的所有30例严重病例均为注射安慰剂的受试者，意味着接种后百分百有效预防了重症。
最新分析使Moderna Inc．疫苗有望成为在美国获批的首批新冠疫苗之一。辉瑞和BioNTech SE已于本月稍早就类似疫苗在美国提交申请，将在Moderna疫苗之前接受监管审查评估。
Moderna表示，计划周一在美国申请紧急使用授权，在欧洲申请有条件的营销授权。该公司表示，美国食品药物管理局（FDA）的顾问可能会在12月17日一场公开会议上评估数据。对辉瑞疫苗的类似评估预计早一周进行。
美国监管机构没有确认这个时间表。FDA发言人Abigail Capobianco在电子邮件中称：“我们眼下谢绝置评。”
Moderna首席执行官Stephane Bancel称，可能最快会在12月17日会议后24到72小时内获得紧急使用授权。如获授权，Moderna全部库存将发送到联邦政府。Bancel称，预计到今年年底能在美国发出2，000万剂疫苗。
美国在8月份达成了价值高达15亿美元、1亿剂Moderna疫苗的协议，欧盟、加拿大和日本也达成了大规模采购协议，英国达成了700万剂采购协议。
责任编辑：刘玄逸
APP专享直播
热门推荐
收起
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
