复宏汉霖宣布香港联交所批准公司股票代码不再标记 “B”

原标题：复宏汉霖宣布香港联交所批准公司股票代码不再标记 “B” 来源：复宏汉霖

2021年4月20日，复宏汉霖（2696.HK）宣布，公司因为符合主板上市规则的各项相关规定，近日已获得香港联交所批准，将于2021年4月23日起正式将“B”标记将从股票代码中移除。

2019年9月25日，复宏汉霖根据上市规则第18A章在联交所主板成功上市，揭开了公司新阶段的发展序幕，股票代码为2696.HK。上市一年多以来，复宏汉霖以卓越商业化为核心工作，持续拓展商业化产品管线，目前已完成了汉利康 、汉曲优 、汉达远 等多款生物类似药产品的商业化，实现了业绩的高速增长。其中汉曲优 （曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac ）作为中国首个自主研发的中欧双批单抗药物，更开辟了中国企业成功闯关“世界杯”的先河，进一步打通了国产单抗药物的国际化道路。

在加速推进管线产品上市进程，持续最大化生物类似药商业价值的同时，复宏汉霖也不断加码创新，秉持“内外兼修”的创新策略，协同中美两地科研中心提高研发效率，打造日趋成熟的差异化创新管线，以创新型抗PD-1单抗hlx10为先导的管线布局日渐丰富。未来，公司将继续向着卓越商业化全面迈进，追求全产品周期的高质量发展，以临床需求为导向，以创新为本，开发更多疗效更好的创新治疗方案，不断惠及更多患者群体，为股东和投资者创造更多价值。

复宏汉霖（2696.HK）是一家国际化的创新生物制药公司，致力于为全球患者提供可负担的高品质生物药，产品覆盖肿瘤、自身免疫疾病、眼科疾病等领域，已在中国上市3款产品，在欧盟上市1款产品，2款产品获得中国上市注册申请受理。自2010年成立以来，复宏汉霖已建成一体化生物制药平台，高效及创新的自主核心能力贯穿研发、生产及商业运营全产业链。公司已建立完善高效的全球研发中心，按照国际GMP标准进行生产和质量管控，位于上海徐汇的生产基地已获得中国和欧盟GMP认证。

复宏汉霖前瞻性布局了一个多元化、高质量的产品管线，涵盖20多种创新单克隆抗体，并全面推进基于自有抗PD-1单抗HLX10的肿瘤免疫联合疗法。继国内首个生物类似药汉利康 （利妥昔单抗）、中国首个自主研发的中欧双批单抗药物汉曲优 （曲妥珠单抗，欧盟商品名：Zercepac ）、公司首个自身免疫疾病治疗产品汉达远 （阿达木单抗）相继获批上市，公司HLX04贝伐珠单抗及HLX01利妥昔单抗类风湿关节炎新适应症的上市注册申请也正在审评中。公司亦同步就10个产品、8个联合治疗方案在全球范围内开展20多项临床试验，对外授权全面覆盖欧美主流生物药市场和众多新兴国家市场。

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