【先健科技髂动脉分叉支架系统获NMPA批准上市】|格隆_新浪财经

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原标题：【先健科技髂动脉分叉支架系统获NMPA批准上市】来源：格隆汇

格隆汇1月13日丨今日，先健科技公司自主研发的Lifeflow™髂动脉分叉支架系统获国家药品监督管理局(NMPA)注册批准。该创新产品用于腹髂动脉瘤或髂总动脉瘤的腔内治疗，是我国自主研发的首个腔内重建髂内动脉的医疗器械，为广大患者带来了安全有效的全新治疗选择。据悉，先健科技于2012年启动髂动脉分叉支架系统项目研究，产品于2017年8月获批进入“国家创新医疗器械特别审查程序”。数据显示，其手术成功率为100%，术后180天髂内动脉通畅率为96.61%，临床应用安全有效，获得了业界的高度认可。