原标题:强生旗下新冠疫苗在受试者体内产生强烈的抗体反应 来源:富途资讯
富途资讯9月26日 | 近日,强生(Johnson & Johnson)在medRxiv网站上公布了新冠候选疫苗JNJ-78436735(又名Ad26.COV2.S)在1/2a临床试验中获得的安全性和免疫原性结果。
中期试验结果显示,接种一次候选疫苗,可以在成年和老年人中激发强力抗体和T细胞免疫反应。数据来自单剂量试验,研究的各个年龄段(包括老年人)的免疫反应均相似。
据悉,Ad26.COV2.S是强生公司旗下杨森(Janssen)公司基于非复制型腺病毒载体开发的候选疫苗。它使用血清型26腺病毒载体(Ad26)表达融合前病毒刺突蛋白(S protein)。
从公布的试验结果数据来看,Ad26.COV2.S表现出良好的安全性和耐受性,最常见的不良事件(AE)为注射部位的疼痛。
在18-55岁的成年人组(队列1a)中,64%的参与者报告出现全身性不良事件,最常见的反应为疲惫、头痛和肌肉疼痛。19%的参与者出现发烧症状,不过所有发烧事件都在接种疫苗后2天内出现并且在1-2天内消失。
值得注意的是,在年龄超过65岁的老年组中,只有36%的参与者报告出现全身性不良事件。这一数据显示这款候选疫苗在老年人中激发的全身性不良事件可能少于成年人。
不过,研究人员在讨论环节指出,目前的数据还不能够判断Ad26.COV2.S候选疫苗激发的免疫反应的持久性。免疫力的持久性不仅在于中和抗体水平的维持,还与疫苗激发免疫记忆的程度相关。
据了解,免疫记忆指的是免疫系统对疫苗产生的免疫反应会导致能够识别病毒特异性抗原的记忆B细胞和记忆T细胞存留在骨髓中,当病毒再次入侵时能够更迅速地产生中和抗体和T细胞反应。
在这一方面,研究人员将在2a期临床试验中使用非常低剂量的候选病毒疫苗模拟病毒感染,检测接种过疫苗的参与者的免疫记忆反应。
编辑/isaac
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