康方生物(09926.HK)发布中期业绩：研发开支同比增长95.35%至2.41亿元

原标题：康方生物(09926.HK)发布中期业绩：研发开支同比增长95.35%至2.41亿元 来源：格隆汇

格隆汇 8 月 17日丨康方生物－Ｂ(09926.HK)发布公告，截至2020年6月30日止六个月，公司其他收入及收益净额同比增长约78.96%至人民币4101.2万元，主要是由于公司于联交所首次公开发售所得款项赚取的利息及当地政府对研发活动的补助增加。

报告期内，集团研发开支由2019年同期的人民币1.232亿元增加人民币1.175亿元至人民币2.407亿元，同比增长95.35%，主要是由于公司候选药物的临床试验发展及研发人员的数目增加。

公司是一家临床阶段生物制药公司，致力于自主发现、开发及商业化首创及同类最佳疗法。公司专注于满足肿瘤、免疫及其他治疗领域在全球的未决医疗需求。公司的愿景是在开发、生产及商业化全球病人可负担的下一代创新治疗性抗体方面，成为全球领先的企业。公司的业务旨在通过高效及突破性的研发创新来获得成功。公司认为，全面一体化的内部研发能力对于在中国取得成功至关重要。

自成立以来，公司极具远见地开发出一个端对端平台—ACE平台，涵盖了全面的药物研发和开发功能，包括靶点验证、抗体药物的发现与开发、CMC和符合GMP要求生产。通过自身的ACE平台，公司已开发出中国最丰富、最多样化的创新抗体药物在研管线之一，涉及20多个药物开发项目，包括12个处于临床阶段开发的抗体，六个双特异性抗体(两个处于临床阶段)及五个获得FDA的IND批准的抗体。

除强劲的产品组合外，公司在业务发展活动中善用公司临床资产的科研优势和管理层的关系并进行在中国生物技术行业中具有重大意义的交易，包括成功以不超过200百万美元的总代价向默克授出CTLA-4抗体(AK107)及与一家在联交所上市的公司，中国生物制药(01177.HK)的主要附属公司正大天晴建立合作伙伴关系以共同开发及商业化公司的PD-1抗体候选药物(penpulimab(AK105))。

产品管线方面，公司有12种临床阶段候选药物，其中包括公司内部开发的九种候选药物和三种授权给第三方的候选药物。公司于2015年向默克授出CTLA-4单克隆抗体(AK107)并于2014年及2016年分别向商业合作伙伴授出其他两项候选药物的许可，以继续进行临床开发。

肿瘤学是公司专注的治疗领域之一。公司处于临床开发阶段的产品包括PD-1/CTLA-4双特异性抗体(AK104)、PD-1抗体(penpulimab(AK105))、PD-1/VEGF双特异性抗体(AK112)、CD47单克隆抗体(AK117)和VEGFR-2单克隆抗体(AK109)。公司相信，以上候选药物中的某些有可能成为首创或同类最佳疗法，以及成为联合疗法的重要组成部分或骨干药物。

公司已策略性地发展免疫学方面的专业知识，这使公司能够牢牢占据中国缺医少药及持续增长的自身免疫性疾病市场。在此治疗领域，公司目前有三款候选药物正在进行临床试验包括一款IL-12/IL-23单克隆抗体(AK101)、一款IL-17单克隆抗体(AK111)、和一款IL-4R单克隆抗体(AK120)，还有一款IL-1 beta单克隆抗体(AK114)处于IND研究阶段。

除了肿瘤学及免疫学，公司还拥有针对其他治疗领域的几种生物制剂，包括与东瑞制药订立一项合资协议的PCSK-9单克隆抗体ebronucimab(AK102)及CD73单克隆抗体(AK119)。

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