中国生物制药:2020年线上健康医疗企业日:研发进展符合先前指引;看好肿瘤药物销售;重申“买入”评级

中国生物制药:2020年线上健康医疗企业日:研发进展符合先前指引;看好肿瘤药物销售;重申“买入”评级
2020年07月10日 11:01 同花顺金融研究中心

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原标题:中国生物制药:2020年线上健康医疗企业日:研发进展符合先前指引;看好肿瘤药物销售;重申“买入”评级 来源:同花顺金融研究中心

野村东方国际证券7月7日发布对中国生物制药的研报,摘要如下:

新冠疫情对药品销售的影响持续。据管理层透露,截至2020年6月中国医院市场销售已恢复到疫情前的80%水平。中国生物制药未针对投资者关于第二波疫情的担忧提供2020财年指引,但表示2020年肿瘤药物销售额将达到80亿人民币,其中50%来自于安罗替尼。除安罗替尼外,管理层预计布地奈德混悬液2020年销售额达到7亿人民币,比2020年一季度时预计的8亿人民币进一步降低。随着医院市场持续复苏,预计中国生物制药2020年上半年业绩将同比增长5%。

研发管线进展符合市场预期。中国生物制药获得16个ANDA批件,年初至今已提交2个NDA申请,有望实现23个的年度目标。管理层还重点介绍了四个创新管线的进展情况:TQ-B3525、TQ-B3804、AK105和TQ-B2424。TQ-B3525(PI3K抑制剂)治疗复发/难治性滤泡性淋巴瘤(FL)的二期临床试验已于2020年3月启动,使中国生物制药成为该领域进展最快的参与者之一。TQB-3804(EGFR激酶抑制剂)方面,中国生物制药正在进行I期临床试验,显示TQB-3804可能在2022-23年上市。公司启动了3项TQ-B2450(PD-L1单抗)的三期临床试验,覆盖了非小细胞肺癌(NSCLC),三阴性乳腺癌(TNBC)和头颈鳞癌(HNCC)。我们预计包括FTM(First-to-Market)产品在内的新药销售将在2020-2023年分别带来3.2/8.2/14.2/21亿人民币收入。

带量采购是提高市场份额的机会。中国生物制药对即将到来的2020年药品带量采购表示乐观,我们预计公司可能有9个产品进入带量采购名单,其中一半以上在2019-2020年获得ANDA批准。管理层强调,带量采购将有助于扩大公司的市场份额,从而带来销售增量,且预计布地奈德混悬液将在2021年被纳入带量采购名单。

维持买入评级;提高目标价至16.9港元(16%潜在上行空间)。下调2020/2021/2022财年利润8%/1%/3%,以反映下半年疫情的潜在影响,并调整2020年上半年发行的可转债产生的一次性公允价值收益。我们2021年采用上年估值,目标价基于不变的1.9倍2021年PEG(2021年PE/2021-23年CAGR)。最新价格对应2020年P/E为49X。

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