石四药集团(02005.HK)公布年度业绩 进入仿创结合新阶段 纯利升24.6%及派息0.06港元

原标题：石四药集团(02005.HK)公布年度业绩 进入仿创结合新阶段 纯利升24.6%及派息0.06港元 来源：格隆汇

格隆汇3月30日丨石四药集团(02005.HK)公布，截至2019年12月31日止年度，公司全年实现销售收入46.36亿港元，同比增长10.9%（或以人民币计约15.3%）；实现净利润11.36亿港元（或约10.00亿人民币），同比增加24.6%（或以人民币计约29.6%）；每股盈利0.3755港元，派发末期息0.06港元╱股，同比增长20%。全年拟派发股息总额为3.34亿港元，同比增长23%。

2019年度，公司注重强化主要省份市场的渗透率，保持和巩固经营优势。完成170余家新医院市场的开发工作；注重调整产品结构，加大治疗性输液的销售上量，保证了公司产品的产销两旺，继续成为大输液行业产量和销售额增长最快的公司。全年主导产品大输液销售量约15.45亿瓶╱袋，同比增长约5.6%，治疗性输液在大输液销售中的占比增长至22.3%，同比增加2.6个百分点。

期间安瓿产品高速增长。全年安瓿产品销售3.92亿港元，较上年同比增长208%。近年新获批产品逐渐完成各地市场准入，集团着力加大新产品在各个省份的销售推进工作。其中盐酸莫西沙星氯化钠注射液完成22省的准入工作，在21个省形成销售，2019年是该产品销售的第一个完整年度，销售成功突破亿元大关，达到约1.65亿港元，随着市场准入及医院开发工作的推进，将会继续保持高速发展势头。

期间公司技术创新能力进一步提升，并逐步形成了一套完善、科学和清晰的技术创新体系。2019年完成了国家企业技术中心、国家技术创新示范企业、国家地方联合实验室和博士后科研工作站的再评价工作。向国家知识产权局申报了中国专利奖和国家知识产权优势企业，为公司在技术创新能力和水平继续保持在国家队前列发挥重要作用。

公司一类新药NP-01项目已提交国家药监局审评，为公司首个申报的创新药品种，标志着公司已由仿制研发成功提升到仿创结合新阶段。创新药方面，抗肿瘤一类新药NP-01预期于2020年上半年开始I期临床试验工作；抗肝纤维化一类新药AND-9已全面进入临床前药理毒理研究，预期年内提交一期临床注册申请。自主研发的治疗肺动脉高压系列化合物目前已筛选出3个高活性目标化合物，正在有序进行临床前的研究工作；新型的抗癫痫化合物QO-83初步动物实验显示了良好的潜在成药性；抗肿瘤化药2类新药米铂正在按计划开展药效学和安全性评价工作，预期年内提交临床注册申请。

此外，公司研发成果不断涌现。全年公司共取得仿制药生产批件13个，一致性评价批件2个。其中心血管用药盐酸替罗非班氯化钠注射液临床用于治疗急性冠脉综合症，是极具临床推广潜力的治疗药物，将成为公司业绩发展的主要产品；系列腹膜透析液的获批，与公司已有的血液透析产品的组合，将使公司进军透析产品市场，具有良好的市场成长空间；羟乙基淀粉130氯化钠注射液将在血容量和麻醉市场赢得一席之地；三个规格的氨溴索安瓿产品进一步丰富公司呼吸领域产品系列；氟康唑片50mg及150mg两个规格通过一致性评价，其中150mg规格是国内首家通过一致性评价的品种，将在未来国家的产品招标中发挥较好的市场潜力。

展望2020年，公司将保持主导产品大输液市场龙头地位，尽管今年第一季度大输液销售受到疫情的影响，公司仍争取全年实现各类大输液产品销售16亿瓶╱袋，比上年增长约3.56%；继续扩大治疗性输液产品的销售比例。强化主导治疗性输液产品如莫西沙星等的市场销售。莫西沙星在2019年突破亿元销售的基础上再上新的台阶，争取年度销售目标达到倍级增长。继续推进新产品研发和一致性评价实施。

此外，公司将坚持仿创结合开发思路，以注射剂开发为基础，保持公司在国内大输液行业的技术和产品优势，全面推进治疗性注射剂新产品开发，重点集中在慢性病、呼吸系统、循环系统、急救麻醉类、解热镇痛、新型抗感染等治疗领域。