投资者提问：请问贵公司高层是否明白国内外医药销售的底层逻辑差异，常态在各种...

投资者提问：

请问贵公司高层是否明白国内外医药销售的底层逻辑差异，常态在各种顶刊上发论文影响不了国内绝大部分的普通临床医生，他们基本平时都不看这些英文顶刊，他们根据什么来决定开哪种药你们不研究的吗？把股东的钱投入到完全不能带来营收的各种顶刊论文的发表，严格的入组筛选花更长时间做出亮眼的数据却耽误市场窗口，在中国做药就要接地气，各位君实海外回来的高管请不要高高在上拿着高薪试图教育市场，不要拿着股民融资的钱扮清高

董秘回答(君实生物SH688180)：

投资人您好，有效性和安全性是药品的第一属性，符合药物监管审批部门要求的严格的药物临床试验设计是对用药患者、医生及企业自身负责任的根本。通过公司过去几年在药物研发上的努力推进，核心产品特瑞普利单抗成为首个在中国和美国获批上市的国产抗PD-1单抗。公司发起的多项临床研究成果在高水平学术期刊发表，一方面是研究成果的可信度和高质量被国际同行认可和关注的体现，这些研究成果多是产品新适应症上市申请的注册临床研究数据，通过研究数据在获批适应症的同时也改写了国内外治疗指南，如通过JUPITER-02研究和POLARIS-02研究，特瑞普利单抗在美国FDA获批联合吉西他滨/顺铂作为晚期复发或转移性鼻咽癌患者的一线治疗，特瑞普利单抗单药也获批用于复发或转移性鼻咽癌含铂治疗后的二线及以上治疗，两项研究成果分别发表在了国际期刊《自然-医学》和《临床肿瘤学杂志》，依据这两项成果，NCCN指南（Version2.2024）已将特瑞普利单抗联合化疗一线治疗及后续单药治疗推荐为鼻咽癌系统治疗的优选方案。另一方面研究成果的高水平发表也提供了更强有力的医学循证证据，为医生的诊治和患者用药提供了重要的参考。2023年前三季度，公司商业化药品销售收入同比增长约67.8%，公司将持续致力于成为一家集研发、生产和商业化于一体的全产业链、具有全球竞争力的创新型生物制药公司，打造世界一流、值得信赖的生物源创药普惠患者。公司也将不断努力提升业绩，经营好各项业务，从而不断提升公司内在价值。谢谢您的关注。