投资者提问：董秘您好！请介绍一下贵司HG030片经FDA批准的临床进展情况...|FDA_新浪财经

投资者提问：

董秘您好！请介绍一下贵司HG030片经FDA批准的临床进展情况；也请介绍一下HG153片的治疗适应症等相关情况。谢谢！

董秘回答(成都先导SH688222)：

尊敬的投资者您好！HG030 项目于在 2020 年11 月将中国大陆（不包括台湾、香港、澳门）的全部权利（包括但不限于专利权、研发、生产、销售）转让给白云山制药总厂后，由白云山按照其计划继续推进临床试验相关工作，目前一切研发进展按计划进行中，成都先导仍保留 HG030产品中国大陆以外所有区域的全部权益。HG153是一种Menin抑制剂，通过与Menin蛋白高选择性结合，阻断Menin-MLL相互作用，抑制MLL重排或NPM1突变的急性白血病病人中HOXA9和MEIS1等基因异常转录，从而阻断白血病细胞增殖、诱导分化，达到治疗目的，主要适应症为急性白血病。截至目前，公司已经提交了HG153的IND申报，后续进展公司将依照信息披露规则履行信披义务，请关注公司定期报告或公司公告，再次感谢您的关注！

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