投资者提问：AR882临床三期计划何时启动|痛风_新浪财经

投资者提问：

AR882临床三期计划何时启动

董秘回答(一品红SZ300723)：

尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。尊敬的投资者您好，感谢您对公司关注。AR882是具备全球竞争力的选择性尿酸转运蛋白1（URAT1）靶向创新药，为新一代尿酸排泄促进剂，定位为治疗高尿酸血症及痛风的一线用药，顽固性痛风石的突破性疗法药物及慢性肾病用药。8月初，在肾功能正常的患者以及轻度至重度肾功能损伤的患者中，AR882展现出有效降低血清尿酸的能力。临床观察和研究数据显示，AR882对包括II型糖尿病患者在内的不同程度肾功能损伤的患者表现出良好的有效性和耐受性。近日，AR882完成治疗慢性痛风的全球2b期临床研究受试者招募，实际入组患者数量超过预期初始入组目标，这是AR882项目治疗慢性痛风研发的重要里程碑。祝您投资愉快。

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