投资者提问：
尊敬的董秘，你好，华北制药的重组人源抗狂犬病毒单抗在4月30日收到国家药检中心的生产现场检验通知，2021年5月12日进入综合-治疗用生物制品-生物制品药品部（补充资料任务），我想问问生产现场检查流程是否走完，是否已经提交审评中心做最后审核，请告知，公司以前公告称，会跟踪进度，但是一直未见出公告公示疫苗上市审批进度，作为股东，我们有权利并要求公司公布疫苗审批流程和进度。
董秘回答(华北制药SH600812)：
公司重组人源抗狂犬病毒单抗注射液（200IU/1.0ml）完成并通过研制及生产现场核查，注册申请目前正在优先审评审批中（在药审中心），公司将持续关注该药品研发的进展情况，如有最新进展，公司将严格按照信息披露相关规则履行信息披露义务。
免责声明：本信息由新浪财经从公开信息中摘录，不构成任何投资建议；新浪财经不保证数据的准确性，内容仅供参考。
海量资讯、精准解读，尽在新浪财经APP
APP专享直播
热门推荐
收起
新浪财经公众号
24小时滚动播报最新的财经资讯和视频，更多粉丝福利扫描二维码关注（sinafinance）
