投资者提问:1、公司现有国内药品注册新药证书和生产批件150多个,请问公司...

投资者提问:1、公司现有国内药品注册新药证书和生产批件150多个,请问公司...
2021年06月25日 15:34 问董秘

投资者提问:

1、公司现有国内药品注册新药证书和生产批件150多个,请问公司MAH落地实施与进展情况?2、CXO类企业前有药明康德(维权)泰格医药康龙化成等全产业链头部企业占据大部分市场份额,后又有追兵,公司如何定位自己并扩大市场份额?3、3、公司是否考虑参股(等业绩好时机成熟全额收购)国内外未上市的有局部优势的CRO企业来拓展自己的业务?4、公司是否与国外药企有合作,如没有,未来这一块有何打算?

董秘回答(*ST百花SH600721):

您好,1、公司根据药品上市许可持有人制度的相关文件和法规要求,制定了发展战略,以黄龙生物为主体开展MAH服务,目前正在积极进行仿制药品种筛选立项以及核心团队建设。2、在目前竞争日益激烈的大市场环境下,公司将始终以医药大健康产业作为核心主业,以“补结构、扩规模、延伸产业链”为主线,以“仿创结合、提升差异化核心竞争力”为目标,加大药学研发、临床研究两大业务板块的优化,强化生物医药板块的培育,创新管理机制和商业模式,提升药学研发、临床研究、注册和生产制造等各环节核心技术和能力,建立从中间体到特色原料药,从高端制剂到创新药物,从临床到检测分析的全产业服务链,致力于成为国内领先、迈向国际的医药CRO/C(D)MO企业,更好满足病患、客户、资本市场的多元化需求。3、关于并购及国际化等业务,公司如有重大战略举措,会根据法律法规及相关监管要求做好信息披露工作,感谢您对公司的长期关注。

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