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财中社10月29日电天士力（600535）发布公告，近日获得美国FDA同意进行NR-20201注射液的临床试验，适应症为急性缺血性脑卒中。该药物为公司自主研发的同种异体脂肪间充质基质细胞，临床前试验结果显示其可激活受损脑组织血管再生与功能修复。
截至公告日，公司对NR-20201的研发投入已达6743万元。尽管获得临床试验资格，但药物上市仍需经过临床试验和FDA的进一步审批，整个过程存在不确定性。
（文章来源：财中社）
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