“远水解近渴”？香雪制药七个交易日涨幅超200% 券商向投资者公开示警|香雪制药_新浪财经

财联社8月8日讯（记者张良德实习记者董方瑜）由于子公司在研TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单，深陷亏损与债务风波的香雪制药(10.010, -0.52, -4.94%)（300147.SZ）连续7个交易日上涨，期间累计涨幅最高超200%。由于股价异常波动，注册地同在广东的本土券商中山证券在其微信订阅号向投资者公开提示投资风险。

财联社记者以投资者身份从上市公司获悉：“我们也留意到了相关券商的信息，该信息主要内容也是从我们公司公告中节选的一部分内容，相关的风险提示公司也是有披露的。”

香雪制药在7月29日晚披露公告称，公司旗下子公司广东香雪精准医疗技术有限公司申报的TAEST16001注射液被国家药品监督管理局药品审评中心纳入突破性治疗品种名单。后续将在药审中心的指导下加快开展关键性临床试验和附条件批准上市的步伐，力争成为中国第一个获批上市的TCR-T细胞治疗创新药物。如产品能够获批上市，确立公司在TCR-T免疫细胞治疗的领先地位，有利于增强公司的核心竞争力。

次日香雪制药股价高开高走，封20CM涨停板，此公告披露后连续七个交易日上涨，其中五个交易日触及涨停板，公司今日盘中股价最高触及10.11元，较7月29日收盘价涨超200%。

对于公司股价快速上涨的原因，公司人士认为：“主要是子公司的TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单，且正好在8月初的时候，美国的FDA批准了英国的一家公司一款TCR治疗技术的产品上市，另外国家也正好发布了创新药的利好政策，国内国外的政策影响和市场环境变化，让市场对公司关注度提高。”

8月2日，美国食品和药物管理局（FDA）宣布批准了Adaptimmune公司的Tecelra ，这是第一个获得FDA批准的T细胞受体（TCR）基因疗法，获批用于治疗既往接受化疗的成人不可切除或转移性滑膜肉瘤，由于Tecelra的商业化定价为72.7万美元，市场期待其国内同类产品生产企业或将获取较丰厚收益。

受益于TCR-T首个产品的成功上市，进展靠前的香雪制药备受市场关注。对此，公司人士表示，目前公司TAEST16001产品仍在临床阶段，什么时候上市还不能确定，同时国内有相关管理部门管理，现在无法预测产品价格。

中山证券在公司微信订阅号发布《关于“香雪制药”的风险提示》称公司股票交易严重异常波动。并表示，根据公司公告TAEST16001注射液被纳入突破性治疗品种名单不会对公司2024年度业绩产生重大影响。认为公司股价短期内大幅上涨，但公司基本面未发生重大变化，可能存在非理性炒作等情形，且可能存在股价大幅上涨后回落的风险，敬请广大投资者关注上市公司公告，注意二级市场交易风险。

从香雪制药公司基本面来看，公司近些年深陷债务及亏损“泥潭”，公司从2021年至2023年归母净利润累计亏损约15.96亿元。

根据天眼查，目前公司因合同纠纷被申请强制执行标的累计超15亿元。另2024年一季报显示公司负债合计59.55亿元，其中短期借款14.94亿元，应付账款11.02亿元，但公司账面资金仅有1.17亿元，TAEST16001注射液利好带来的“远水”或难缓解公司财务紧张的“近渴”。

另外，在公司股价上涨两日后，公司证代林振邦因个人原因离职，公司也未披露新证代任职情况。