甘李药业:美国子公司获得FDA药品临床试验批准 将利于治疗糖尿病

甘李药业:美国子公司获得FDA药品临床试验批准 将利于治疗糖尿病
2024年08月06日 16:38 市场资讯

8月6日,甘李药业(603087)在上交所发布公告,全资子公司甘李药业美国公司(Gan & Lee Pharmaceuticals USA Corporation)获得FDA批准,同意门冬胰岛素 30 注射液进行I期临床试验(IND 143212)。门冬胰岛素30注射液是一款预混胰岛素,由 30%可溶性门冬胰岛素和70%鱼精蛋白门冬胰岛素组成的双时相混悬液。作为第三代胰岛素类似物,其在改善血糖控制、减少低血糖风险、提高依从性以及节约医疗成本方面优势明显。

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