格隆汇12月4日丨东诚药业(002675.SZ)公布，近日，烟台东诚药业集团股份有限公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
公司在研产品177Lu-LNC1004注射液是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下简称“FAP”)的放射性体内治疗药物，为全新靶点药物，拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者，目前在国际和国内尚无同靶点治疗药物上市。
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