上证报中国证券网讯 近日,一品红与润尔眼科在香港联合举办全球创新药投资者交流会,一品红董事长李捍雄与来自Arthrosi的科学家一同分享痛风1类新药AR882最新进展。
据介绍,与现有传统疗法相比,AR882作用机制更为特殊,克服了目前主流治疗产品的缺点,能够与尿酸转运蛋白长效结合,延长抑制作用的时间,临床结果显示其药效长达24小时。AR882已完成的全球Ⅱb临床试验数据显示,AR882除了能降低痛风患者的血清尿酸(sUA),还能显著减少痛风石、减轻尿酸结晶负担及降低痛风急性发作率。
Frost & Sullivan预计,全球高尿酸血症及痛风患病人数将在 2030 年达到 14.2 亿人。考虑到中国未来的人口增长趋势和患病率的升高,预计中国的高尿酸血症及痛风患病人数会在2030年达到2.4亿人。在中国,痛风是仅次于糖尿病的第二大代谢性疾病。
目前,AR882已顺利进入全球Ⅲ期临床试验,有券商预计,到2025年左右,AR882治疗痛风和痛风石适应症将会获批上市,有望成为痛风领域的重磅药物,为全球10多亿高尿酸血症和痛风患者、1000多万痛风石患者带来创新药物,解决目前痛风石患者无药可用的困境。
在主营业务领域,一品红持续加码研发。2023年前三季度,公司研发费用约1.77亿元,同比增加50.76%。公司依托儿童药、慢病药、生物基因疫苗三大创新技术研发平台,构建起以儿童药产品、慢病药产品为核心,生物基因疫苗产品为延伸的产品管线,全面覆盖多种临床需求迫切的常见疾病,目前公司在研项目超过100项,包括儿童药31项,慢病药41项。
截至2023年三季度末,一品红新增获得12个药品注册批件。(周亮)
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