奥赛康11月12日公告，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司申报的ASKC202片与ASK120067片联合用药临床试验，于近日收到国家药品监督管理局签发的临床试验批准通知书。
ASKC202片与ASK120067片联合用药将开展一项评价ASKC202片在晚期实体瘤患者中的安全性、耐受性、药代动力学特征及初步有效性的开放、多中心、I期临床试验。
ASKC202片、ASK120067片是公司在研的两款1类创新药，两药联合能为EGFR-TKI耐药提供有效解决方案，延长非小细胞肺癌患者的生存期。公司两款创新药项目协同拓展肺癌领域目标人群，有利于进一步完善公司抗肿瘤产品管线，对公司的战略布局起到积极作用。
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