【调研快报】奥赛康接待华泰证券调研

原标题：【调研快报】奥赛康接待华泰证券调研 来源：东方财富Choice数据

奥赛康2020年09月22日发布消息,2020年09月18日公司接待华泰证券调研，接待人员是董事会秘书任为荣,战略发展总监宋婷婷,证券事务总监马竞飞，接待地点电话会议。

调研主要内容

一、公司基本情况介绍

介绍了公司基本情况,相关内容可以参见之前的投资者关系活动记录表。

二、主要沟通问答:

问题1:不考虑疫情影响,公司今年实现业绩增长的情况如何,来源于哪些品种?

答:由于公司在售产品以供住院患者使用的注射剂为主,上半年医院病人量、手术量的大幅下降对公司产品销售造成较大影响,目前已逐步恢复到正常情况。在没有疫情影响的假设条件下,公司营业收入和净利润会和去年的增速相似。具体到产品种类,公司目前主要营业收入来源于PPI产品群,通过长期建立的品牌优势和产品群组优势在存量市场保持稳定增长的同时,进一步挖掘基础市场,填补市场空白。其中奥美拉唑等品种基数大、增长稳定,艾司奥美拉唑、雷贝拉唑等品种增速较快。随着今明两年多个新产品上市,公司产品结构将进一步优化,对PPI产品的依赖程度也会降低。

问题2:公司在生物创新药方面有什么布局?

答:公司ASKB589是一款具有自主知识产权的大分子一类创新药,目前已获得伦理批件,短期内将开始病人入组。ASKB589是一款国产靶向Claudin18.2抗体药物,拟用于胃及胃食管结合部腺癌、胰腺癌等适应症。全球范围获批胃癌的靶向治疗药物数量较少,Claudin18.2靶向药物未来市场优势明显,有望成为胃癌的有效靶向治疗方案品种。目前国内外尚无同类产品获批上市,存在很大的临床需求,市场潜力大。公司建有完善的生物药研发平台,多款创新药处于临床前研究阶段,正在积极推进中。

问题3:公司三代EGFR产品当前的临床进度如何?

答:公司三代EGFR抑制剂ASK120067于去年5月获得CDE认可,完成临床II期研究后可有条件批准上市,目前二期临床研究已进入冲刺阶段,预计年底完成全部入组工作。一线用药的三期临床研究也已经在开展当中。

问题4:公司三代EGFR产品未来的市场预期以及销售团队的安排?

答:肺癌是我国疾病负担最重、发病率和死亡率最高的恶性肿瘤,其中非小细胞肺癌(NSCLC)占85%。研究发现靶向作用于T790M突变的第三代EGFR抑制剂除了对肺癌晚期患者疗效显著,早期患者的术后维持治疗,延缓复发方面也显示出突出的潜力,预计市场潜力将进一步释放。作为公司自研创新药产品,未来ASK120067的销售工作将由自营团队进行推广。

问题5:介绍下公司近期预计上市的其他品种。

答:公司专注于抗消化道溃疡、抗肿瘤、抗耐药菌感染、慢性病等四大领域的产品布局,持续加大研发投入,加速新品上市进度,目前有多款产品处于生产注册阶段。以下是公司已报产的高壁垒首仿药:

品名 疾病领域 特点

泊沙康唑注射液 耐药菌感染 重大专项立项,CDE优先审评,国家鼓励仿制药目录品种

泊沙康唑肠溶片 耐药菌感染 FDA获批上市,CDE优先审评,合作引进

地拉罗司分散片 慢性病 重大专项立项,CDE优先审评,国家鼓励仿制药目录品种

注射用右雷贝拉唑钠 消化 重大专项课题品种之一

注射用多粘菌素E 耐药菌感染 进口原料药,原料欧洲药典标准起草单位

艾曲泊帕乙醇胺片 慢性病 重大专项立项,CDE优先审评,国家鼓励仿制药目录品种

问题6:公司的抗菌类产品以什么为主,是仿制药还是创新药?

答:抗感染药品种非常多,公司定位于多药耐药、泛耐药等产品类型,针对的都是重症感染类疾病,国内此类产品的需求非常大,公司对此类产品都做过相应的临床调研并做好了布局。公司今明两年即将上市的抗菌类产品都是高壁垒的首仿难仿产品,针对革兰氏阴性菌的新一代升级产品AL0912项目目前在临床前研究中,预计明年申报IND。

　　近年来，公司获得机构调研的情况如下表所示：

近期朗新科技、京北方、汉王科技、科思股份、法兰泰克、*ST藏格（维权）等公司相继发布了机构调研公告，具体情况如下表:

文章来源：东方财富Choice数据

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