口服小分子阿尔茨海默病疗法递交上市申请，减缓疾病进展近40%

转自：药明康德

Anavex Life Sciences日前宣布，已向欧洲药品管理局（EMA）提交了在研疗法blarcamesine的上市许可申请（MAA），用于治疗阿尔茨海默病。新闻稿指出，这是blarcamesine在全球范围内的首个上市申请。

Blarcamesine是一款每日口服一次的小分子SIGMAR1激活剂。SIGMAR1是在自噬过程中起到重要作用的膜蛋白。通过激活SIGMAR1，blarcamesine可以诱导自噬作用，清除细胞中积累的错误折叠蛋白，改善细胞的健康和生存。

在一项为期48周的2b/3期临床研究中，该药物在主要终点——评估认知能力的ADAS-Cog13评分上表现出具有临床意义的改善。近日在阿尔茨海默病临床试验会议（CTAD）上发表的最新分析结果显示，根据主要终点ADAS-Cog13评分，blarcamesine将患者疾病进展显著减缓了36.3%。在SIGMAR1野生型患者组中，48周时，blarcamesine将疾病进展减缓了49.8%。

Blarcamesine的安全性数据显示无需常规核磁共振成像（MRI）对患者进行监测。新闻稿指出，其优势在于作为一种小分子口服药物，不仅对认知和神经退行性病变具有临床获益，而且因其简便的给药方式和良好的安全性而具有较大的吸引力。

除了用于治疗阿尔茨海默病，blarcamesine还在多项临床试验中接受评估，用于治疗帕金森病、Rett综合征等其它神经退行性疾病。

参考资料：

[1] Anavex Life Sciences Announces Submission of Blarcamesine MAA for Treatment of Alzheimer’s Disease to EMA. Retrieved November 26, 2024, from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/11/26/2987382/29248/en/Anavex-Life-Sciences-Announces-Submission-of-Blarcamesine-MAA-for-Treatment-of-Alzheimer-s-Disease-to-EMA.html

[2] Anavex’s Blarcamesine Achieves Pre-specified Efficacy in Phase IIb/III Alzheimer’s Trial: Data Presented at CTAD Conference 2024. Retrieved November 26, 2024, from https://www.anavex.com/post/anavex-s-blarcamesine-achieves-pre-specified-efficacy-in-phase-iib-iii-alzheimer-s-trial-data-prese

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（转自：药明康德）

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