转自:药渡
2023年10月13日,信达生物在Clinicaltrials.gov网站上注册了IBI3003的1/2期临床试验,用于治疗多发性骨髓瘤。
该1/2期临床试验计划入组116例晚期多发性骨髓瘤患者,预计2026年初步完成。
根据公开信息,IBI3003为一款GPRC5D/BCMA/CD3三抗,也是全球首款进入临床阶段的GPRC5D/BCMA/CD3三抗。
信达生物GPRC5D/BCMA/CD3三抗专利中,重链之间则引入Knob-into-hole技术。
总结
信达生物新一波进入临床的创新药以双抗/三抗和ADC为主,同时还有自免领域的OX40L抗体和CD40L抗体。多发性骨髓瘤领域,信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T已经获批上市,IBI3003将进一步扩展其在多发性骨髓瘤领域的布局。
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