转自:步長制药
《丹红注射液与临床常用输液溶媒的配伍稳定性研究》 项目结题会圆满召开
会议报导
随着医疗条件的不断优化,三甲医院针对静脉输液的药品配置及安全用药建立了独立的静配中心。为了保证丹红注射液在临床使用中的安全配置,山东丹红制药有限公司委托浙江大学药学院开展了“丹红注射液与临床常用输液溶媒的配伍稳定性研究”课题。3月22日,本项目结题会在浙江大学药学院圆满召开。
为了将科研成果快速落地,转化临床应用服务,特别组织浙江大学药学院研究团队王毅副院长、杨振中副教授等,步长制药市场部团队总经理王勇、副总经理/医学总监吴建涛等,山东丹红制药有限公司副总经理王臣臣及注册、药物警戒团队等, 40余人通过线上/线下共同参会进行讨论交流。
杨振中副教授介绍了本次研究的相关内容与结果。研究结果显示:丹红注射液与临床常用输液溶媒(0.9%氯化钠溶液和5%葡萄糖注射液)在临床常用的浓度范围进行配伍使用,通过渗透压、不溶性微粒及粒径、pH值、澄明度、颜色、外观性状、主要成分含量和指纹图谱等指标进行测定,10h的时间范围内,均展示出较好的配伍稳定性。
王毅副院长回顾了协同天津中医药大学、中国中医科学院等单位,针对丹红注射液作用机制与生产工艺等进行的近十年科研攻关。使丹红注射液说清楚讲明白,并促进丹红注射液进行二次开发,通过工艺优化生产出均一、稳定的产品,保障了临床用药的安全性。
王勇总经理代表步长制药对浙江大学药学院王毅教授科研团队表达了感谢,相信通过王毅教授团队研究的结果,可以使丹红注射液在临床使用中更加规范、合理,降低不良反应的发生,更好的服务患者安全用药。
排版|步长医学部
图片|不可商用
文字|步长医学部
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