转自：医药观澜
▎药明康德内容团队编辑
2月9日，阿斯利康（AstraZeneca）公司发布了2022年第四季度和全年财报。该公司表示，计划在2030年之前推出至少15款新分子实体（NMEs）。目前的后期研发管线中包含10款潜在重磅药物。在财报电话会议上，该公司高管着重介绍了肿瘤学、罕见病等生物医药领域的重点研发项目。今天，药明康德（维权）内容团队将与读者分享其中精彩内容。在医药观澜微信号回复“阿斯利康”，即可下载电话会议完整PPT文件。
肿瘤学领域多点开花
在肿瘤学领域，阿斯利康的下一代选择性雌激素受体降解药物（ngSERD）camizestrant，以及AKT激酶抑制剂capivasertib分别在2期和3期临床试验中获得积极结果。剂量为75 mg与150 mg的camizestrant在2期临床试验中，与标准治疗相比，将晚期ER+/HER2-乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险分别降低42%和33%。Capivasertib与Faslodex治疗方案联用，将HR+/HER2-晚期乳腺癌患者的疾病进展或死亡风险降低40%。
▲Capivasertib和camizestrant的临床试验结果（图片来源：阿斯利康官网）在去年的ASH年会上，阿斯利康首次公布了其靶向CD19/CD3的双特异性T细胞衔接蛋白AZD0486的临床试验结果。初步数据显示接受剂量超过2.4 mg的AZD0486治疗的患者获得高缓解率，并且在获得完全缓解后尚未出现复发。此外，该公司的布鲁顿氏激酶抑制剂Calquence在临床试验中也显示出潜在“best-in-class”安全性和效力。
图片来源：阿斯利康官网该公司正在将更多创新双特异性抗体推进关键性临床试验，其中靶向PD-1/CTLA-4的双特异性抗体volrustomig将在5项3期临床试验中接受检验，治疗包括非小细胞肺癌在内的多种癌症类型。靶向PD-1/TIGIT的双特异性抗体rilvegostomig预计也将在今年进入3期临床试验。
图片来源：阿斯利康官网组合疗法造福慢性肾病患者
阿斯利康的SGLT2抑制剂达格列净（英文商品名Farxiga）已经获得FDA批准治疗慢性肾病（CKD）患者。该公司正在临床试验中检验多种创新疗法与达格列净联用的效果，以求进一步改善CKD患者的治疗。比如balcinrenone是一款选择性盐皮质激素受体调节剂（MRM），与达格列净联用可能增强对CKD患者心力衰竭的治疗。Zibotentan是一款内皮素A（ETA）选择性拮抗剂，可能降低患者的白蛋白尿和血管僵硬度。Baxdrostat是一款具有高特异性的醛固酮合成酶抑制剂（ASI），在抑制醛固酮合成的同时不会抑制皮质醇的合成。它可能改善对CKD患者高血压的控制。
图片来源：阿斯利康官网罕见病领域
在罕见病领域，该公司的长效补体C5蛋白抑制剂Ultomiris将在2023年启动3期临床试验，治疗心脏手术相关的急性肾脏损伤。其在研疗法ALXN1850是一款下一代长效天冬氨酸酶α，即将在2023年启动3期临床试验，治疗低磷酸酯酶症（HPP）患者。
图片来源：阿斯利康官网该公司表示，在2023年预计将获得18项3期临床试验结果。财报还介绍了该公司的运营状况，限于篇幅，本文不做一一介绍，在医药观澜微信号回复“阿斯利康”，即可下载电话会议完整PPT文件。
参考资料：
[1] AstraZeneca Q4. Retrieved February 9, 2023, from https://www.astrazeneca.com/content/dam/az/PDF/2022/fy/Full-year-and-Q4-2022-results-presentation.pdf
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