基石药业-B（02616）发布公告，胃肠道间质瘤同类首创精准靶向药avapritinib中国香港地区的新药上市申请（NDA）已获受理，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。Avapritinib由基石药业合作伙伴Blueprint Medicines Corporation （NASDAQ： BPMC） （Blueprint Medicines） 开发，是一款强效、高选择性口服KIT和PDGFRA抑制剂。现涨5.19%，报价10.94港元，成交额1839.45万。
2020年CSCO会议上公布的avapritinib的研究数据来自一项开放标签、多中心的I/II期桥接研究，该研究旨在评估avapritinib治疗不可切除或转移性晚期胃肠道间质瘤中国患者的安全性、药代动力学特征和抗肿瘤疗效。截至数据截止日期2020年3月31日，共计50例患者纳入avapritinib的安全性评估，8例携带PDGFRA D842V突变的胃肠道间质瘤患者疗效可评估，由研究者依据实体瘤疗效评价标准1.1版 （RECIST）进行疗效评估。
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责任编辑：卢昱君
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