东诚药业(002675.SZ)发布公告,2024年8月2日,公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(以“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1011注射液的药品临床试验批准通知书,将于近期开展临床试验。
据称,公司在研产品177Lu-LNC1011注射液是一种靶向前列腺特异性膜抗原(Prostate Specific Membrane Antigen,以下简称“PSMA”)的放射性体内治疗药物,拟用于治疗PSMA阳性表达的晚期前列腺癌患者。经查询公开资料,目前全球仅有诺华公司的同靶点药物Pluvicto上市,2023年Pluvicto销售额为9.8亿美元,2024年半年度销售额为6.55亿美元。
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