亚辉龙(688575.SH)发布公告，近日，公司申请的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪和iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒通过了美国FDA的510(K)审核，获准使用K号(K223690)。
前述两款产品通过美国FDA 510(K)审核，标志着亚辉龙的iFlash3000-C化学发光免疫分析仪及iFlash-HCG(人绒毛膜促性腺激素)试剂盒可以进入美国市场，有利于进一步增加公司产品开拓国际市场的综合竞争力，对公司未来的经营将产生积极影响。
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