东诚药业(002675.SZ)公告，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(“蓝纳成”)收到中国国家药品监督管理局(“国家药监局”)核准签发的关于177Lu-LNC1004注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。
据悉，公司在研产品177Lu-LNC1004注射液是一种靶向成纤维细胞活化蛋白(Fibroblast Activation Protein，以下简称“FAP”)的放射性体内治疗药物，为全新靶点药物，拟用于治疗FAP阳性表达的晚期实体瘤成年患者，目前在国际和国内尚无同靶点治疗药物上市。
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