普利制药(300630.SZ)公告，公司全资子公司安徽普利药业有限公司于近日向美国食品药品监督管理局(简称“FDA”)顺利提交了替韦立马原料药药物主文件(DMF)。
公告显示，替韦立马(Tecovirimat)是一种小分子广谱膜蛋白抑制剂，通过抑制正痘病毒VP37蛋白的活性，阻止正痘蛋白形成病毒特异性包裹复合体，防止输出感染性包膜病毒粒，从而抑制病毒的细胞间传播和远程传播。
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