恒瑞医药(600276.SH)发布公告，公司子公司广东恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于注射用SHR-3032的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
据悉，注射用SHR-3032为公司自主研发的1类创新药，用于预防器官移植术后的移植物排斥反应和潜在治疗自身免疫性疾病。目前国内外暂无同类产品获批上市或处于临床研发阶段。截至目前，注射用SHR-3032相关项目累计已投入研发费用约2814万元。
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