信达生物(01801)发布公告，于2022年第四季度，公司共取得总产品收入约人民币10亿元。第四季度由于全国较广范围的新冠疫情的传播，公司于全国市场的产品销售和推广活动整体受到一定程度影响，但同时新产品的持续贡献及希冉择®(雷莫西尤单抗)于第四季度正式进入市场抵消了部分影响。公司相信疫情的短期扰动将不影响公司商业化组合和产品销售的长期增长趋势。
于2023年，公司相信，新冠疫情感染的影响回稳向好后，公司产品销售活动将逐步恢复正常，产品收入将持续逐年增长。公司商业化管线已扩充至8款产品，预计多款新产品将持续放量，而且另有3款创新候选药物处于新药上市申请(NDA)审评阶段有望陆续获批上市。除此之外，公司于日前公布，达伯舒®两项新增适应症、耐立克®新药及达攸同®、达伯华®、苏立信®多项新增适应症纳入2022年版国家医保药品目录，继续扩大医保支付范围，受益患者群体不断扩大。产品的持续放量，市场覆盖和准入继续提升以及协同价值日益凸显，为公司商业化产品组合的持续增长打下坚实基础。
同时，公司采用更加可持续和精细化的商业管理模式，旨求进一步提升产出和改善效益。公司相信，良好的运营能力和模式，能够在有效提升销售规模的同时提高效率和收益，保障实现创新管线的产品价值，实现业务的长期可持续发展，更高效地支撑和落实公司战略。
截至目前，公司已取得八款产品获批，包括：达伯舒®(信迪利单抗注射液)、达攸同®(贝伐珠单抗生物类似药)、苏立信®(阿达木单抗生物类似药)、达伯华®(利妥昔单抗生物类似药)、达伯坦®(佩米替尼片)、耐立克®(奥雷巴替尼)、希冉择®(雷莫西尤单抗)和睿妥®(塞普替尼胶囊)。
公司已建立起一条拥有涵盖癌症、代谢、自身免疫疾病及其他主要治疗领域的36个新药品种的创新产品管线，包括8个在中国获批上市产品，3个品种的NDA在国家药品监督管理局(NMPA)审评中，5个品种处于临床III期或关键性临床研究，20款候选产品正在进行前期临床开发。公司相信，其丰厚的创新管线资产具有广阔的市场潜力，为公司长期全球创新业务发展提供坚实基础。
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