东诚药业(002675.SZ)发布公告，2022年12月20日，公司控股子公司烟台蓝纳成生物技术有限公司(简称“蓝纳成”)收到国家药品监督管理局(简称“国家药监局”)核准签发关于氟[18F]纤抑素注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
据悉，公司在研产品氟[18F]纤抑素注射液是一种靶向FAP的放射性体内诊断药物，为全新靶点药物，国内目前无同靶点治疗或诊断药物上市或在研，注册分类为化学药品1类。截至目前，氟[18F]纤抑素注射液相关项目累计已投入研发费用约1486.90万元。
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