利德曼(300289.SZ)公告，公司近日取得由北京市药品监督管理局颁发的补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)及其配套使用的校准品和质控品的《医疗器械注册证》，该产品用于体外定量测定人血清中补体C1q的含量。
据悉，本次取证的补体C1q测定试剂盒(免疫比浊法)对于类风湿关节炎、自身免疫性疾病、急性肾小球肾炎、系统性红斑狼疮(SLE)，狼疮性肾炎(LN)和衰老等疾病的诊断及病情评估等具有一定临床意义，可以进一步丰富公司感染与免疫类检测菜单，增强公司在生化诊断试剂领域的核心竞争力。
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