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奥赛康(002755.SZ)发布公告，公司的全资子公司江苏奥赛康药业有限公司(以下简称“奥赛康药业”)于近日收到国家药品监督管理局(以下简称“药监局”)下发的注射用ASK0912《药物临床试验批准通知书》，同意本品开展临床试验。
据悉，ASK0912是由江苏奥赛康药业有限公司与中国医学科学院医药生物技术研究所联合开发的1类创新药项目，对临床严重耐药的革兰氏阴性菌(G-)具有广谱活性，多项体内外药效研究显示抗菌活性强于多黏菌素B和E，并且毒性降低。在细菌耐药性问题中以多药耐药G-感染最为严重,临床可用的有效治疗药物越来越少。
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