6月24日，临床生物制药公司Fulcrum Therapeutics (FULC.US)宣布已获得美国食品及药物管理局（FDA）批准，其旗下的losmapimod药物可开启3期临床试验，该药物主要针对患有COVID-19且已经入院治疗的高风险成年人群体。
据悉，该药物的3期临床试验旨评估为期14天内，与服用安慰剂相比的安全性和有效性。参与该试验的患者总计约400名，患者的口服计量为15毫克，每日两次。
该试验的终点为，在第28天时已经死亡或者呼吸衰竭的患者比例。据悉，该试验结果数据预计将于2021年第一季度公布。
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